1. Stathmin
Oncoprotein18(Op18)은 Stathmin이라고도 불리며 세포질 내에 존재하는 인단백질로써 미세소관(microtubule) 탈안정화를 조절하여 세포분열 과정과 세포 이동 및 분화에 중요한 역할을 한다. 조절되지 않은 지속적인 세포분열은 암세포의 주된 특징이며 세포 이동에 의해 암의 침윤과 전이가 일어나므로 Op18의 과발현은 암의 발생과 밀접한 관계가 있는 것으로 알려져 있다. 여러 연구 자료를 통해 다양한 암에서 Op18의 발현이 증가된 것을 알 수 있다.
Cyclin의존성인산화효소억제 단백질인 p27kip1(protein27, kinase inhibitor protein 1)은 Op18의 작용을 방해하여 암세포의 성장과 국소 침윤, 혈관신생 등을 막음으로써 암의 발생을 억제하는 것으로 알려진 단백이다. p27은 세포의 핵 속에 있을 경우 일차적으로 세포 주기를 진행시키지만 어떤 신호에 의해 세포질로 이동하여 Op18과 상호작용하게 된다.
본 연구의 목적은 자궁경부암에서 Op18과 p27의 발현 정도를 보기 위한 것이다. 실험에 사용된 암 조직은 경상대학교병원 산부인과에 방문하여 자궁경부암으로 진단된 환자로부터 획득하였으며 자궁경부암 환자 10명을 실험군으로, 정상으로 진단된 10명을 대조군으로 하여 연구를 진행하였다. 자궁경부암 조직 및 정상 조직에서의 Op18과 p27 발현을 평가하기 위해 면역조직화학법을 사용하였다. 두 군 사이의 발현 정도의 차이를 분석하기 위해 Western blot 분석법 통한 정량 분석을 시행하였다.
면역조직화학법을 시행한 결과 Op18의 발현이 정상조직에 비해 자궁경부암 조직에서 의미 있게 증가되었으며 염색된 영역은 주로 세포질이었다. Western blot 분석 결과에서도 자궁경부암조직에서 정상조직보다 Op18의 발현이 통계적으로 유의하게 증가됨이 관찰되었다. p27의 경우는 면역조직화학법 시행 결과 정상조직에 비하여 자궁경부암 조직의 핵에서 반응력이 더 강하게 나타났으며 Western blot 분석결과 자궁경부암 조직에서 발현이 증가되기는 하였으나 통계적 유의성은 없는 것으로 확인되었다.
본 연구의 결과로, Op18의 과발현이 자궁경부암의 발생에 중요한 영향을 미칠 것으로 생각된다. p27은 Op18을 조절하여 암 발생을 억제하는 것으로 알려져 있으나 본 연구에서는 자궁경부암 조직에서 p27의 발현이 증가된 결과를 보였다. 이를 통해 p27은 세포 내 분포에 따라 그 기능이나 작용 기전이 상반된 양상을 보이는 것으로 생각되며 또한 p27이 Op18을 억제하는 과정은 직접적인 상호작용 외에도 다양한 물질과 과정을 거쳐서 이루어지는 간접적인 경로를 포함하고 있을 것이라 추론해 볼 수 있다.
2. Paclitaxel
3. Colchicine
4. Colcemid
5. Docetaxek
6. Nocodazole
7. Thymidine
8. Aphidicolin
9. Vinblastine